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黃精

黃 精

Huangjing

POLYGONATI RHIZOMA

本品為百合科植物滇黃精Polygonatum kingianum coll.et Hemsl.、黃精Polygonatum sibirifum Red.或多花黃精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根莖。按形狀不同,習稱“大黃精”、“雞頭黃精”、“姜形黃精”。春、秋二季采挖,除去須根,洗凈,置沸水中略燙或蒸至透心,干燥。

【性狀】 大黃精 呈肥厚肉質的結節塊狀,結節長可達10cm以上,寬3~6cm,厚2~3cm。表面淡黃色至黃棕色,具環節,有皺紋及須根痕,結節上側莖痕呈圓盤狀,圓周凹入,中部突出。質硬而韌,不易折斷,斷面角質,淡黃色至黃棕色。氣微,味甜,嚼之有黏性。

雞頭黃精 呈結節狀彎柱形,長3~10cm,直徑0.5~1.5cm。結節長2~4cm,略呈圓錐形,常有分枝。表面黃白色或灰黃色,半透明,有縱皺紋,莖痕圓形,直徑5~8mm。

姜形黃精 呈長條結節塊狀,長短不等,常數個塊狀結節相連。表面灰黃色或黃褐色,粗糙,結節上側有突出的圓盤狀莖痕,直徑O.8~1.5cm。

味苦者不可藥用。

【鑒別】 (1)本品橫切面:大黃精 表皮細胞外壁較厚。薄壁組織間散有多數大的黏液細胞,內含草酸鈣針晶束。維管束散列,大多為周木型。

雞頭黃精、姜形黃精 維管束多為外韌型。

(2)取本品粉末1g,加70%乙醇20ml,加熱回流1小時,抽濾,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,加正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇1 n11使溶解,作為供試品溶液。另取黃精對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(5:2:O.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】 水分 不得過18.O%(附錄Ⅸ H第二法)。

總灰分 取本品,80℃干燥6小時,粉碎后測定,不得過4.O%(附錄Ⅸ K)。

【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于45.O%。

【含量測定】 對照品溶液的制備 取經105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品33mg,精密稱定,置lOOml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水葡萄糖O.33mg)。

標準曲線的制備 精密量取對照品溶液O.1m1、O.2m1、O.3ml、O.4ml、O.5ml、O.6m1,分別置10—ml具塞刻度試管中,各加水至2.Oml,搖勻,在冰水浴中緩緩滴加0.2%葸酮硫酸溶液至刻度,混勻,放冷后置水浴中保溫10分鐘,取出,立即置冰水浴中冷卻10分鐘,取出,以相應試劑為空白。照紫外一可見分光光度法(附錄V A),在582nm波長處測定吸光度。

以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。
測定法 取60℃干燥至恒重的本品細粉約0.25g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加80%乙醇150ml,置水浴中加熱回流1小時,趁熱濾過,殘渣用80%熱乙醇洗滌3次,每次10ml,將殘渣及濾紙置燒瓶中,加水150ml,置沸水浴中加熱回流1小時,趁熱濾過,殘渣及燒瓶用熱水洗滌4次,每次10ml,合并濾液與洗液,放冷,轉移至250rnl量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml具塞干燥試管中,照標準曲線的制備項下的方法,自“加水至2.Oml”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中含無水葡萄糖的重量(mg),計算,即得。

本品按干燥品計算,含黃精多糖以無水葡萄糖(C6H1206)計.不得少于7.O%。

來源:《中國藥典》2020版



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